…::: Dilza :::…

Esse é o meu Dante Leonel nesse final de semana, num belo banho de mangueira depois de retornarmos da praia. Eu, ele e o papai Ernesto
Amo esses finais de semana!
Amo esses filhos
Amo a vida…ser quem sou!

Prazer em conhecê-los, sou Dilza, avó de Camilinha!

Vocês já visitaram o Vivacamila? É o blog de uma criança, portadora de mielomeningocele e hidrocefalia e que, pelas graças de Deus transmite a você uma felicidade ilimitada. Visite e se deleite com o seu belo sorriso.

Lá, recebemos recentemente a visita do Dr. Hermes Prado que nos brindou com informações médicas de utilidade pública. Vale a pena… passa por lá e desvenda cada indicação.

“Enquanto houver amor no coração de poucos, os muitos, aos poucos serão contaminados!”

(escrito por dilza, um dia qualquer)

Ao longo e lento correr das horas ao lado de uma criança, 05 anos, linda, sorridente, falante e sobretudo simpática, deitada na sua cama, imobilizada com gesso por estar com o fêmur esquerdo quebrado, eu me questionava: que se passa na cabeça dessa criança? como será quando ela se livrar dessa imobilização e voltar a ver o mundo de frente, voltar às aulas, retomar sua vida social intensa, puder ir a shopings e se locomover feliz e veloz por todos os caminhos que lhe são possiveis de acessar.

Olhava pro alto do seu armário e lá estava, dobradinha e aguardando o momento de voltar a ser útil, a sua cadeira de rodas. Isso, essa menina feliz mas que se diz entediada por encontrar-se deitada no seu leito é uma cadeirante e por não ter movimento nos membros inferiores, tem os seus ossinhos fraquinhos e a um leve movimento foi fraturado.

Eu, que já convivo com essa criança por quase seis anos, conheço de perto a sua realidade confesso ter me emocionado ao me dar conta da realidade, do valor e importância que aquela cadeira tem para a sua vida. Enquanto pode-se dizer, isso, ainda há quem diga: coitadinha! nós, eu, sua família, seus amigos, não vemos a hora dela, livre daquela armadura que lhe toma mais de 50% do corpo ver a sua peraltice sobre suas duas rodas.

Pensei em escrever mantendo no anonimato a personagem principal do conto - Camila Cardoso Monteiro, minha netinha mas, o emocional falou mais alto e a convicção das suas possibilidades barrou-me e o faço orgulhosa e feliz.

Corri ao Dr. Google para inspirar-me em algo e logo deparo-me com o site do Movimento SuperAção e onde, logo ao usar a barra de rolagem deparei-me com um texto simples e bem voltado pra realidade do cadeirante escrito por Tábata que Camilinha teve o pazer de conhecer, junto com sua mãe e  assistir a um ensaio do grupo Oficina dos Menestréis em São Paulo.

texto sendo preparado!!!!

Taí uma “coisa” que a nada se compara – FAMÍLIA.

Apesar disso, um belo momento na vida, agente resolve se separar dela (nem que se veja e se fale quase todos os dias). No caso em questão, euzinha moro só numa tentativa vã de desapego a filhos e netos.

Com nossa Camilinha de fêmur fraturado, ficamos impossibilitados de nos reunirmos na Casa da Mama na Sexta-feira Santa e aproveitamos para todos juntos, já que estamos literalmente uma família de peso, mudarmos o tradicional e exagerado cardápio bahiano (caruru, vatapá, feijão de leite, arroz, moquecas de peixe, camarão e siri ou caranguejo catado, frigideira de bacalhau, farofa de dendê e etc, etc, etc) e nos deliciamos com um Caruru à Paraense

com arroz branco e vinho….hummmmmmmmmmmm. Prá você que nunca experimentou, vai aí a receita!

Nada como retomar minhas postagens fazendo crescer mais, um grande gesto. O de Lu Brasil no seu mega site, sobre a nossa Camilinha.

Poderia apenas lhe pedir para visitar o seu site ( www.lubrasil.net ) mas, atendendo ao seu pedido vou copiar a postagem na íntegra mas, não deixa de passar por lá também:

“Viva CAMILA!!!

Postado em Blogosfera, Fé as 3:17 pm | Comentarios(13)

 

“Ninguém cometeu maior erro do que aquele que não fez nada só porque podia fazer muito pouco “- Edmund Burke

Olá a pessoal.
Gostaria de lhes apresentar uma pessoinha muito especial, ela se chama Camila, é portadora de mielomeningocele, leia aqui o resumo da história dessa flor tem 5 anos, super esperta e carismática, do Blog: VIVA CAMILA

A Mielo, foi descoberta no quinto mes de gravidez, implica em diversas limitações na vida dela e por conseguinte na de toda a família.
Desde a falta de sensibilidade da cintura pra baixo, falta de controle de esfíncter, e urina, hidrocefalia entre outras. Á linda Camilinha tem uma agenda lotadissima, que envolve regularmente: fonoaudiologia, fisioterapia, psicologia, escola, balé, além de todo o acompanhamento médico de diversas especialidades. Mas a ideia de vir divulgar o blog dela aqui é principalmente compartilhar com vocês algumas passagens interessantes da vida dessa figura que é nossa Camilinha, uma criança que todos que conhecem se apaixonam pelo seu jeitinho, e suas tiradas de ‘gente grande’ que a todos encantam ainda que deixando alguns sem graça com sua sinceridade, assim também como o seu desenvolvimento e suas vitórias.
Também gostaria de contar com a visita de vocês ao site/blog dela, que é feito com muito carinho, e tentar ajudar a a família, com a ajuda dos anuncios do Google que mostra propagandas relativas aos textos abordados e ela recebe alguns centavos quando esses anuncios são clicados, e também o programa de afiliados do submarino em que ela ganha uma comissão dos produtos comprados no submarino através dos banners.
Apesar dos problemas com os quais ela convive, ela é uma garota muito feliz, e de alegria contagiante, espero que vocês conheçam e se apaixonem por essa menina linda, que nesse momento está de gesso PINK, ela é féxiu totally descontrol, devido a uma fratura de Fêmur, que um médico FDP não percebeu no primeiro Raio X. Por conta do erro desse nojento ela teve que engessar tudo, têm sofrido com o calor, mas não deixa de encarntar a todos com seu sorrisão Fica claro que ela se acha uma menina de 15 anos, fazendo planos pro futuro, que envolvem desde o número de filhos que vai ter, ao curso de matemática que fará na faculdade.Então amiga dona de casa, bora dar uma pausa nas bagaceira aqui do blog (aqui são 1200 acessos diários) e conhecer a fowfa néan? É só clicar lá nos anúncios , sem esquecer lówgicoooo, de deixar um recadinho pois ela adora, e se sentir querida é bom e nos garotas descoladas amamos. Alguns posts que acho interessanteshttp://vivacamila.com.br/2008/01/10/irma/
http://vivacamila.com.br/2007/10/25/e-o-seguinte/
http://vivacamila.com.br/2007/07/27/se-liga-vov/
http://vivacamila.com.br/2007/06/02/dana-do-ma-mau/P.S - Algumas partes negritadas é pra quem se acha a pessoa mais sofrida nessa vida, abrir um sorrisão e dar aquele upgrade, néan?p.s 2 - E QUEM TIVER BLOG E QUISER AJUDAR, PODE BEM COPIAR ESSE POST E PUBLICAR NÉ?”

Complementando o que digo sempre que coisas boas não devem ser esquecidas agora digo também, devem ser copiadas e repassadas. OBRIGADA LU !!!!

Hoje (03 de agosto) tive um dia especial com a homenagem da escola de Dantinho numa doce homenagem ao Dia da Avó!!!!

Valeu Dantico..Vovó adora você!!!!

Mas, já é noite e ao acordar, já será um novo dia especial - Dia de Aniversário - dia em que se completa 4 aninhos de muitos momentos felizes.

PARABÉNS DANTINHO….QUE DEUS LHE DÊ MUITA SAUDE E PAZ!!!!

O beijo, o sorriso e todo o carinho de Camilinha  pelos seus votos de força quanto à Ressonância que realizará amanhã, 17.07.2007, às 08:00hs no Hospital São Rafael - local onde está registrado todo o seu histórico de vida.

uma dica:

www.vivacamila.com.br

Conheça a história de uma criança linda e feliz e conheça também um pouco sobre os portadores de mielomeningocele

 

Nossa querida Camila completou ontem. 31 de maio, 5 anos.

…e que falam por si.